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2024年Z6尊龙凯时乳业18项快检手艺果真寻源通告

时间：2024.05.28

2024年Z6尊龙凯时乳业18项快检手艺果真寻源通告

WORD版通告

Z6尊龙凯时（集团）股份有限公司采购中心就Z6尊龙凯时乳业18项快检手艺需求项目举行果真寻源, 接待切合条件的供应商报名。

一、项目名称：2024年Z6尊龙凯时乳业18项快检手艺果真寻源项目

二、项目概况：

为了知足Z6尊龙凯时重点药品资源库建设和集团及事业部磨练妄想需求，旨在解决快速检测稳固性差、手艺难度高、种类杂、治理难，检测品项笼罩度低等问题，选择优质渠道包管稳固恒久相助，逐渐优化采招流程及供应渠道，就2024年Z6尊龙凯时乳业18项快检试剂举行果真寻源，切合要求得供应商均可纳入Z6尊龙凯时重点药品资源库。

三、项目详细明细：

寻源项目	寻源内容
项目编号	18-1
项目名称	三聚氰胺快速检测试纸条（制品）
适用规模	可同时检测牛乳、羊乳以及种种制品的产品：如灭菌乳、巴杀乳、调制乳、乳饮料、发酵乳等
企划量	15万个样/年
检出限	三聚氰胺检出限≤210ppb（优选150-210ppb）备注：供应商提供的检出限浓度应为牢靠值，而非规模。
检测时间	1、检测时间≤15min； 2、样品直接或一步稀释检测，无需前处置惩罚提取、净化、浓缩、氮吹等操作。
抗滋扰	不受无机盐、抑菌剂、掺杂物、抗生素、微生物、卵白质、脂肪等非检测目的物及乳中因素的滋扰。
假阳性率	≤5%
假阴性率	0
重复性	统一样本平行测定效果一致。
重现性	1、统一实验室内，差别职员对统一样品的检测效果一致； 2、差别实验室间在各自条件下对样品（阴性样品、1倍检出限、2倍检出限等）剖析效果一致。
批间稳固性	差别批次试剂检测效果一致。
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年或以上； 2、需标注试剂开封后的生涯条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有用期6个月以内）。
贮存及使用情形	1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情形温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。
试剂防错要求	1、试剂上需标注检测项目的识； 2、试剂在使用前后有显着特征识别，能阻止操作者使用混淆。
附带质控品	1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性子料； 2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。
装备条件	1、辅助装备匹配：（1）需配备孵育器（阻止使用占有空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助装备；（2）配套装备有规范的操作说明书及校准要领说明；（3）配套读数仪可以具备多种检测卡的识别及读数功效；（4）读数仪可以识别二维码，并可将二维码信息自动上传。（优�。� 2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与实验室信息化毗连，同时可导出牢靠名堂报告(PDF、CSV、TXT)，优先思量PDF名堂。
项目编号	18-2
项目名称	碱性磷酸酶快速检测试纸条/试剂盒
企划量	20000样/年
内容	手艺要求
检测规模	巴氏杀菌乳（全脂和脱脂），需要知足NY/T3799检测要领的相关要求
定量限	定量限≤60mU/L
检测时间及办法	1、检测时间≤60min；（可凭证现真相形举行调解） 2、样品直接或一步稀释检测，前处置惩罚操作简朴，无需提取、净化、浓缩、氮吹等操作。
准确性	定量检测，检测接纳率规模在80%-120%之间
抗滋扰	不受非目的物滋扰。
重复性	统一实验室，统一职员使用统一批次试纸条或试剂盒，对统一被测试工具举行的6次以上自力测试，验证测试效果之间的一致水平，变异系数应不大于15%。
重现性	差别实验室，差别职员使用差别批次试纸条或试剂盒，对统一被测试工具举行的6次以上自力测试，验证测试效果之间的一致水平，变异系数应不大于20%。（凭证现真相形选择性开展）
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年或以上； 2、需标注试剂开封后的生涯条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有用期6个月以内）。
贮存及使用情形	1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情形温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。
防错识别	1、试剂上需标注检测项目的识； 2、试剂在使用前后有显着特征识别，能阻止操作者使用混淆。
附带质控品	1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性子料； 2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。
装备条件	1、辅助装备匹配（检测如需辅助装备，辅助装备需知足以下要求）：（1）需配备孵育器（阻止使用占有空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助装备；（2）配套装备有规范的操作说明书及校准要领说明；（3）读数仪可以识别二维码，并可将二维码信息自动上传。（优�。� 2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与实验室信息化毗连，同时可导出牢靠名堂报告(PDF、CSV、TXT)，优先思量PDF名堂.
项目编号	18-3
项目名称	过氧乙酸快速检测试纸条（巴氏杀菌乳、调制乳、乳饮料）
适用规模	巴氏杀菌乳、调制乳、乳饮料
企划量	15000样/年
检出限	0.5mg/L 备注：供应商提供的检出限浓度应为牢靠值，而非规模。
检测时间及办法	1、检测时间≤10min；（检测时间可凭证现真相形举行调解） 2、样品直接或一步稀释检测，无需前处置惩罚提取、净化、浓缩、氮吹等操作。
准确性	假阳性率≤5%，假阴性率0%
抗滋扰	不受非目的物滋扰。
重复性	统一工厂内，差别职员用统一批试纸条对统一样品的检测效果一致（团结现真相形选择性开展）；
重现性	差别工厂间用差别批次试纸条在各自条件下对样品剖析效果一致（团结现真相形选择性开展）。
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年或以上； 2、需标注试剂开封后的生涯条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有用期6个月以内）。
贮存及使用情形	1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情形温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。
防错识别	1、试剂上需标注检测项目的识； 2、试剂在使用前后有显着特征识别，能阻止操作者使用混淆。
附带质控品	1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性子料； 2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。
装备条件	无需辅助装备，肉眼判断、需要配备比色卡
项目编号	18-4
项目名称	消毒剂季铵盐快速检测试纸条/试剂盒
适用规模	能涵盖差别浓度区间300-1500ppm如一个试纸条不可所有笼罩这些区间，可由多种试纸条组合后笼罩，如全笼罩保存难题以现实相同结论为准。
企划量	3000样/年
检测时间	1、检测时间≤10min； 2、样品直接检测，无需前处置惩罚提取、净化、浓缩、氮吹等操作。
检出限	≤100ppm或100mg/L。
准确性	1、在允许检出限浓度点及以上的加标，检出阴性率0% 2、在70%检出限及以下浓度点的加标，检出阳性率0%；如不知足该要求，可优选假阳性率低的，但需供应商一连优化
抗滋扰	不受其它离子等非目的物的影响，试样pH值不影响实验反应。
批内稳固性	同批次差别小包装（如盒、桶）检测效果一致。
批间稳固性	差别批次试剂检测效果判断一致。
重现性	差别实验室，差别职员使用差别批次试剂，对统一被测试工具举行的10次以上自力测试，验证测试效果100%一致
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年及以上； 2、到货药品无临期药品（距有用期6个月以内）。
贮存及使用情形	1、首选常温贮存试剂（温度5-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情形温度需为常温（温度5-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。
防错识别	1、试纸条上需标注检测项目的识； 2、试纸条在使用前后有显着特征识别，能阻止操作者使用混淆。
附带质控品	若是附带质控品，需知足如下要求： 1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性子料； 2、可以凭证需求按期提供第三方检测定值报告。
装备条件	如需要辅助装备，需知足如下要求： 1、辅助装备匹配：（1）需配备孵育器（阻止使用占有空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助装备；（2）配套装备有规范的操作说明书及校准要领说明；（3）优选配套读数仪具备“一机多用”其它试纸条读数功效的。 2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与实验室信息化毗连，同时可导出牢靠名堂报告(PDF、CSV、TXT)，优先思量PDF名堂。
项目编号	18-5
项目名称	玉米赤霉烯酮快检试剂/试纸条/试剂盒（定量）
适用规模	谷物（小麦、小麦粉、玉米、玉米面（渣、片））及其制品
企划量	1000样/年
检测时间	1、＜60min 2、优选无需前处置惩罚、无需氮吹等辅助办法的要领
检出限	30～40ug/kg
准确性	1、在允许检出限及以上浓度点的加标，检出阴性率0% 2、在70%检出限及以下浓度点的加标，检出阳性率0%；如不知足该要求，可优选假阳性率低的，但需供应商一连优化
抗滋扰	不受抗生素、防腐剂、无机盐、酸碱性等非检测目的物的滋扰
批内稳固性	统一实验室，统一职员使用统一批次试剂，对统一被测试工具举行的10次以上自力测试，验证测试效果100%一致
批间稳固性	统一实验室，差别职员使用差别批次试剂，对统一被测试工具举行的10次以上自力测试，验证测试效果100%一致
重现性	差别实验室，差别职员使用差别批次试剂，对统一被测试工具举行的10次以上自力测试，验证测试效果100%一致
产品保质期	1、保质期：≥1年 2、产品上需标注试剂开封后的生涯条件及保质期 3、到货试剂需在1/2保质期内
贮存及使用情形	1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度 3、试剂操作情形温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用
防错识别	1、试剂上需标注检测项目的识 2、试剂在使用前后有显着特征识别，能阻止操作者使用混淆
附带质控品	需附带配制验收点使用的高浓度标准品
装备条件	1、辅助装备匹配：（1）优选不限制配套读数仪品牌及型号的要领；（2）如必需限制配套仪器型号，需免费配备孵育器（阻止使用占有空间较大的加热垫等装置）、读数仪等仪器装备；（3）配套装备有规范的操作说明书及校准要领说明； 2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与实验室信息化毗连，同时可导出牢靠名堂报告(PDF、CSV、TXT)，优先思量PDF名堂。
项目编号	18-6
项目名称	玉米赤霉烯酮快检试剂/试纸条/试剂盒（定性）
适用规模	谷物（小麦、小麦粉、玉米、玉米面（渣、片））及其制品
企划量	1000样/年
检测规模	5μg/kg-100μg/kg
检测时间	＜2h
检出限	1、样品中现实检出限：5μg/kg 2、如无知足以上条件的，优选迅速度高的要领
定量限	1、样品中现实定量限：10μg/kg 2、如无知足以上条件的，优选迅速度高的要领
准确性	接纳率70％-140％，如无法知足，可优选接纳率标准越发严酷的要领
抗滋扰	不受抗生素、防腐剂、无机盐、酸碱性等非检测目的物的滋扰
批内稳固性	统一实验室，统一职员使用统一批次试剂，对统一被测试工具举行的10次以上自力测试，验证测试效果之间的一致水平，变异系数不大于15%
批间稳固性	统一实验室，差别职员使用差别批次试剂，对统一被测试工具举行的10次以上自力测试，验证测试效果之间的一致水平，变异系数不大于20%
重现性	差别实验室，差别职员使用差别批次试剂，对统一被测试工具举行的10次以上自力测试，验证测试效果之间的一致水平，变异系数不大于25%
产品保质期	1、保质期：≥1年 2、产品上需标注试剂开封后的生涯条件及保质期 3、到货试剂需在1/2保质期内
贮存及使用情形	1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度 3、试剂操作情形温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用
防错识别	1、试剂上需标注检测项目的识 2、试剂在使用前后有显着特征识别，能阻止操作者使用混淆
附带质控品	需附带曲线标准品及配制验收点使用的高浓度标准品。
装备条件	1、如为试剂盒需使用蝴蝶软件举行读数，且优选在450nm波长下读取吸光度值的要领； 2、如需使用其他软件举行读数，需免费提供装置软件，并与现用酶标仪兼容。
项目编号	18-7
项目名称	α-乳白卵白快速检测试纸条
适用规模	巴氏灭菌乳、调制乳
企划量	4800样/年
检测规模	巴氏灭菌乳（具有α-乳白卵白活性物质宣称的产品如清美牧场、现代牧场等产品）、调制乳（具有α-乳白卵白活性物质宣称的产品如睡前1小时等产品）
定量限	巴氏灭菌乳：试纸条检测规模在10≤x≤150mg/100g之间；（可凭证寻源情形适当放宽或缩小检测规模）调制乳：试纸条检测规模在100≤x≤250mg/100g之间；（可凭证寻源情形适当放宽或缩小检测规模）
检测时间及办法	15-30min之间样品直接或一步稀释检测，可举行简朴离心操作，但无需前处置惩罚提取、净化、浓缩、氮吹等操作。（检测时间依据寻源后效果可适当延伸）
准确性	检测接纳率规模在80%-120%之间。
抗滋扰	不受无机盐、抑菌剂、掺杂物、抗生素、微生物、卵白质、脂肪等非检测目的物及乳中因素的滋扰。
重复性	统一实验室，统一职员使用统一批次试剂盒，对统一被测试工具举行的6次以上自力测试，验证测试效果之间的一致水平，变异系数应不大于15%。
重现性	差别实验室，差别职员使用差别批次试剂盒，对统一被测试工具举行的6次以上自力测试，验证测试效果之间的一致水平，变异系数应不大于20%。（凭证现真相形选择性开展）
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年或以上； 2、需标注试剂开封后的生涯条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有用期6个月以内）； 4、由于目今集团在用试剂盒要领用度较高，单盒用度在5600元左右，新增试纸条单盒用度需控制在2000元以内。（可凭证寻源情形适当放宽价钱区间）
贮存及使用情形	1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情形温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。
防错识别	1、试剂上需标注检测项目的识； 2、试剂在使用前后有显着特征识别，能阻止操作者使用混淆。
附带质控品	1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性子料； 2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。
装备条件	1、辅助装备匹配：（1）需配备孵育器（阻止使用占有空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助装备；（2）配套装备有规范的操作说明书及校准要领说明；（3）配套读数仪可以具备多种检测卡的识别及读数功效；（4）读数仪可以识别二维码，并可将二维码信息自动上传。（优�。� 2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与实验室信息化毗连，同时可导出牢靠名堂报告(PDF、CSV、TXT)，优先思量PDF名堂
项目编号	18-8
项目名称	α-乳白卵白快速检测试剂盒
适用规模	巴氏灭菌乳、调制乳
企划量	6720样/年
检测规模	巴氏灭菌乳（具有α-乳白卵白活性物质宣称的产品如清美牧场、现代牧场等产品）、调制乳（具有α-乳白卵白活性物质宣称的产品如睡前1小时等产品）
定量限	10ng/ml（凭证寻源情形可适当放宽检出限规模）
检测时间及办法	1-1.5h之间样品直接或一步稀释检测，可举行简朴离心操作，但无需前处置惩罚提取、净化、浓缩、氮吹等操作。（检测时间依据寻源后效果可适当延伸）
准确性	检测接纳率规模在80%-120%之间
抗滋扰	不受无机盐、抑菌剂、掺杂物、抗生素、微生物、卵白质、脂肪等非检测目的物及乳中因素的滋扰。
重复性	统一实验室，统一职员使用统一批次试剂盒，对统一被测试工具举行的6次以上自力测试，验证测试效果之间的一致水平，变异系数应不大于15%。
重现性	差别实验室，差别职员使用差别批次试剂盒，对统一被测试工具举行的6次以上自力测试，验证测试效果之间的一致水平，变异系数应不大于20%。（凭证现真相形选择性开展）
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年或以上； 2、需标注试剂开封后的生涯条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有用期6个月以上）； 4、由于目今集团在用试剂盒要领用度较高，单盒用度在5600元左右，新增试剂盒单盒用度需控制在5000元以内。（可凭证寻源情形适当放宽价钱区间）
贮存及使用情形	1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情形温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。
防错识别	1、试剂上需标注检测项目的识； 2、试剂在使用前后有显着特征识别，能阻止操作者使用混淆。
附带质控品	1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性子料； 2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。
装备条件	检测效果过可使用酶标仪及蝴蝶软件举行读数；
项目编号	18-9
项目名称	β-乳球卵白快速检测试纸条
适用规模	巴氏灭菌乳（如能适用调制乳检测更好）
企划量	4800样/年
检测规模	巴氏灭菌乳（具有β-乳球卵白活性物质宣称的产品如清美牧场、现代牧场等产品）如能适用调制乳检测更好
定量限	试纸条检测规模在100≤x≤300mg/100g之间。（可凭证寻源情形适当放宽或缩小检测规模）
检测时间及办法	15-30min之间样品直接或一步稀释检测，可举行简朴离心操作，但无需前处置惩罚提取、净化、浓缩、氮吹等操作。（检测时间依据寻源后效果可适当延伸）
准确性	检测接纳率规模在80%-120%之间
抗滋扰	不受无机盐、抑菌剂、掺杂物、抗生素、微生物、卵白质、脂肪等非检测目的物及乳中因素的滋扰。
重复性	统一实验室，统一职员使用统一批次试剂盒，对统一被测试工具举行的6次以上自力测试，验证测试效果之间的一致水平，变异系数应不大于15%。
重现性	差别实验室，差别职员使用差别批次试剂盒，对统一被测试工具举行的6次以上自力测试，验证测试效果之间的一致水平，变异系数应不大于20%。（凭证现真相形选择性开展）
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年或以上； 2、需标注试剂开封后的生涯条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有用期6个月以内）； 4、由于目今集团在用试剂盒要领用度较高，单盒用度在5600元右，新增试纸条单盒用度需控制在2000元以内（可凭证寻源情形适当放宽价钱区间）。
贮存及使用情形	1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情形温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。
防错识别	1、试剂上需标注检测项目的识； 2、试剂在使用前后有显着特征识别，能阻止操作者使用混淆。
附带质控品	1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性子料； 2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。
装备条件	1、辅助装备匹配：（1）需配备孵育器（阻止使用占有空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助装备；（2）配套装备有规范的操作说明书及校准要领说明；（3）配套读数仪可以具备多种检测卡的识别及读数功效；（4）读数仪可以识别二维码，并可将二维码信息自动上传。（优�。� 2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与实验室信息化毗连，同时可导出牢靠名堂报告(PDF、CSV、TXT)，优先思量PDF名堂
项目编号	18-10
项目名称	β-乳球卵白快速检测试剂盒
适用规模	巴氏灭菌乳（如能适用调制乳检测更好）
企划量	6720样/年
检测规模	巴氏灭菌乳（具有β-乳球卵白活性物质宣称的产品如清美牧场、现代牧场等产品）如能适用调制乳检测更好
定量限	25ng/ml（凭证寻源情形可适当放宽检出限规模）
检测时间及办法	1-1.5h之间样品直接或一步稀释检测，可举行简朴离心操作，但无需前处置惩罚提取、净化、浓缩、氮吹等操作。（检测时间依据寻源后效果可适当延伸）
准确性	检测接纳率规模在80%-120%之间。
抗滋扰	不受无机盐、抑菌剂、掺杂物、抗生素、微生物、卵白质、脂肪等非检测目的物及乳中因素的滋扰。
重复性	统一实验室，统一职员使用统一批次试剂盒，对统一被测试工具举行的6次以上自力测试，验证测试效果之间的一致水平，变异系数应不大于15%。
重现性	差别实验室，差别职员使用差别批次试剂盒，对统一被测试工具举行的6次以上自力测试，验证测试效果之间的一致水平，变异系数应不大于20%。（凭证现真相形选择性开展）
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年或以上； 2、需标注试剂开封后的生涯条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有用期6个月以上）； 4、由于目今集团在用试剂盒要领用度较高，单盒用度在5600元左右，新增试剂盒单盒用度需控制在5000元以内。（可凭证寻源情形适当放宽价钱区间）
贮存及使用情形	1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情形温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。
防错识别	1、试剂上需标注检测项目的识； 2、试剂在使用前后有显着特征识别，能阻止操作者使用混淆。
附带质控品	1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性子料； 2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。
装备条件	1、检测效果过可使用酶标仪及蝴蝶软件举行读数；
项目编号	18-11
项目名称	DHA（二十二碳六烯酸）快检试剂/试纸条/试剂盒（定量）
企划量	5000样/年
适用规模	生乳、灭菌乳、调制乳（产品包括半制品及制品的检测）。
定量限	≤1.3mg/100g，一律条件下优选定量限更优的。
接纳率	70%-120%，一律条件下优选接纳率更优的。
检测时间	1、检测时间≤3h，一律条件下优选检测用时更短的； 2、样品前处置惩罚简朴，适于在线快速转序检测，优选无需前处置惩罚操作的。
抗滋扰	不受卵白质、脂肪等非检测目的物及生乳、灭菌乳、调制乳中因素的滋扰。
平行性	1、自力两次测定效果的细密度不大于10%； 2、如是试剂盒要领，平行样OD值需知足如下标准： OD≤1.0，差值≤0.1；1.0<OD≤2.0, 差值≤0.2；2.0<OD≤3.0，差值≤0.3。
批内变异系数	统一实验室，统一职员使用统一批次试剂，对统一被测试工具举行的10次以上自力测试，验证测试效果之间的一致水平，变异系数应不大于20%。
批间变异系数	差别实验室，差别职员使用差别批次试剂，对统一被测试工具举行的10次以上自力测试，验证测试效果之间的一致水平，变异系数应不大于25%。
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年以上； 2、需标注试剂开封后的生涯条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有用期6个月以内）。
贮存及使用情形	1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情形温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。
附带质控品	1、制作标准曲线所用的标准溶液为即用型，无需进一步稀释； 2、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性子料； 3、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。
装备条件	1、辅助装备匹配：免费配备配套辅助装备并有规范的操作说明书及校准要领说明。 2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与实验室信息化毗连，同时可导出牢靠名堂报告(PDF、CSV、TXT)，优先思量PDF名堂。
项目编号	18-12（1）
项目名称	总砷快检试剂/试纸条/试剂盒（定量）
企划量	20万个样/年
适用规模	生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳、发酵乳、乳粉
检出限	≤0.005mg/kg生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳 ≤0.01mg/kg乳粉、发酵乳（其中乳粉以回复乳计）
定量限	≤0.02mg/kg生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳 ≤0.04mg/kg乳粉、发酵乳（其中乳粉以回复乳计）
接纳率	差别加标浓度对应接纳率切合GB/T27404-2008《实验室质量控制规范食物理化检测》附录F.1接纳率规模要求。
检测时间	检测时间≤2.5h
处置惩罚	1、样品无需举行重大前处置惩罚（干灰化或湿消解等），优选无需前处置惩罚的操作； 2、检测完毕后放弃物容易举行无害化处置惩罚，优选无需处置惩罚可直接排放的要领。
抗滋扰	1、不受其他非检测目的物（无机盐、有机物、非目的物重金属等）的滋扰； 2、性能稳固，不受周围情形中杂质的滋扰。
平行性	在重复性条件下获得两次自力测定效果的绝对差值不得凌驾算术平均值的 20%。
批内变异系数	统一实验室，统一职员使用统一批次试剂盒，对统一被测试工具举行的10次以上自力测试，验证测试效果之间的一致水平，变异系数应不大于20%。
批间变异系数	差别实验室，差别职员使用差别批次试剂盒，对统一被测试工具举行的10次以上自力测试，验证测试效果之间的一致水平，变异系数应不大于25%。
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年以上； 2、需标注试剂开封后的生涯条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有用期6个月以内）。
贮存及使用情形	1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情形温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。
附带质控品	1、制作标准曲线所用的标准溶液为即用型，无需进一步稀释； 2、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性子料； 3、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。
装备条件	1、辅助装备匹配：免费配备配套辅助装备并有规范的操作说明书及校准要领说明； 2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与实验室信息化毗连，同时可导出牢靠名堂报告(PDF、CSV、TXT)，优先思量PDF名堂。
项目编号	18-12（2）
项目名称	总砷快检试剂/试纸条/试剂盒（定性）
适用规模	生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳、发酵乳、乳粉
企划量	20万个样/年
适用规模	生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳、发酵乳、乳粉
检出限	≤0.01mg/kg（其中乳粉以回复乳计）
检测时间	检测时间≤15min
处置惩罚	1、样品直接或一步稀释检测，无需前处置惩罚干灰化或湿消解等操作； 2、检测完毕后放弃物容易举行无害化处置惩罚，优选无需处置惩罚可直接排放的要领。
抗滋扰	1、不受其他非检测目的物（无机盐、有机物、非目的物重金属等）的滋扰； 2、性能稳固，不受周围情形中杂质的滋扰。
假阳性率	0
假阴性率	0
平行性	统一样本平行测定效果一致。
重现性	1、统一实验室内，差别职员对统一样品的检测效果一致； 2、差别实验室间在各自条件下对样品（阴性样品、1倍检出限、2倍检出限等）剖析效果一致。
批内稳固性	同批次差别小包装（如盒、桶）检测效果一致。
批间稳固性	差别批次试剂检测效果一致。
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年以上； 2、需标注试剂开封后的生涯条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有用期6个月以内）。
贮存及使用情形	1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情形温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。
试剂防错要求	1、试纸条上需标注检测项目的识； 2、试纸条在使用前后有显着特征识别，能阻止操作者使用混淆。
附带质控品	1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性子料； 2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。
装备条件	如需要辅助装备，需知足如下要求： 1、辅助装备匹配：（1）需配备孵育器（阻止使用占有空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助装备；（2）配套装备有规范的操作说明书及校准要领说明；（3）配套读数仪可以具备多种检测卡的识别及读数功效； 2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与实验室信息化毗连，同时可导出牢靠名堂报告(PDF、CSV、TXT)，优先思量PDF名堂。
项目编号	18-13（1）
项目名称	总汞快检试剂/试纸条/试剂盒（定量）
企划量	20万个样/年
适用规模	生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳、发酵乳、乳粉
检出限	≤0.003mg/kg（其中乳粉以回复乳计）
定量限	≤0.010mg/kg（其中乳粉以回复乳计）
接纳率	差别加标浓度对应接纳率切合GB/T27404-2008《实验室质量控制规范食物理化检测》附录F.1接纳率规模要求。
检测时间	检测时间≤2.5h
处置惩罚	1、样品无需举行重大前处置惩罚（干灰化或湿消解等），优选无需前处置惩罚的操作； 2、检测完毕后放弃物容易举行无害化处置惩罚，优选无需处置惩罚可直接排放的要领。
抗滋扰	1、不受其他非检测目的物（无机盐、有机物、非目的物重金属等）的滋扰； 2、性能稳固，不受周围情形中杂质的滋扰。
平行性	在重复性条件下获得两次自力测定效果的绝对差值不得凌驾算术平均值的 20%。
批内变异系数	统一实验室，统一职员使用统一批次试剂盒，对统一被测试工具举行的10次以上自力测试，验证测试效果之间的一致水平，变异系数应不大于20%。
批间变异系数	差别实验室，差别职员使用差别批次试剂盒，对统一被测试工具举行的10次以上自力测试，验证测试效果之间的一致水平，变异系数应不大于25%。
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年以上； 2、需标注试剂开封后的生涯条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有用期6个月以内）。
贮存及使用情形	1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情形温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。
附带质控品	1、制作标准曲线所用的标准溶液为即用型，无需进一步稀释； 2、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性子料； 3、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。
装备条件	1、辅助装备匹配：免费配备配套辅助装备并有规范的操作说明书及校准要领说明； 2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与实验室信息化毗连，同时可导出牢靠名堂报告(PDF、CSV、TXT)，优先思量PDF名堂。
项目编号	18-13（2）
项目名称	总汞快检试剂/试纸条/试剂盒（定性）
企划量	20万个样/年
适用规模	生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳、发酵乳、乳粉
检出限	0.003mg/kg（其中乳粉以回复乳计）
检测时间	检测时间≤15min
处置惩罚	1、样品直接或一步稀释检测，无需前处置惩罚干灰化或湿消解等操作； 2、检测完毕后放弃物容易举行无害化处置惩罚，优选无需处置惩罚可直接排放的要领。
抗滋扰	1、不受其他非检测目的物（无机盐、有机物、非目的物重金属等）的滋扰； 2、性能稳固，不受周围情形中杂质的滋扰。
假阳性率	0
假阴性率	0
平行性	统一样本平行测定效果一致。
重现性	1、统一实验室内，差别职员对统一样品的检测效果一致； 2、差别实验室间在各自条件下对样品（阴性样品、1倍检出限、2倍检出限等）剖析效果一致。
批内稳固性	同批次差别小包装（如盒、桶）检测效果一致。
批间稳固性	差别批次试剂检测效果一致。
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年以上； 2、需标注试剂开封后的生涯条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有用期6个月以内）。
贮存及使用情形	1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情形温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。
试剂防错要求	1、试纸条上需标注检测项目的识； 2、试纸条在使用前后有显着特征识别，能阻止操作者使用混淆。
附带质控品	1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性子料； 2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。
装备条件	如需要辅助装备，需知足如下要求： 1、辅助装备匹配：（1）需配备孵育器（阻止使用占有空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助装备；（2）配套装备有规范的操作说明书及校准要领说明；（3）配套读数仪可以具备多种检测卡的识别及读数功效； 2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与实验室信息化毗连，同时可导出牢靠名堂报告(PDF、CSV、TXT)，优先思量PDF名堂。
项目编号	18-14（1）
项目名称	铅快检试剂/试纸条/试剂盒（定量）
企划量	20万个样/年
适用规模	生乳、奶仓生乳、灭菌乳、巴氏杀菌乳、调制乳、发酵乳、含乳饮料及乳味饮料、乳粉
检出限	≤0.005mg/kg生乳、奶仓、灭菌乳、巴氏杀菌乳、调制乳、乳饮料 ≤0.01mg/kg乳粉、发酵乳（其中乳粉以回复乳计）
定量限	≤0.01mg/kg生乳、奶仓、灭菌乳、巴氏杀菌乳、调制乳、乳饮料 ≤0.02mg/kg乳粉、发酵乳（其中乳粉以回复乳计）
接纳率	差别加标浓度对应接纳率切合GB/T27404-2008《实验室质量控制规范食物理化检测》附录F.1接纳率规模要求。
检测时间	检测时间≤3h
处置惩罚	1、样品无需举行重大前处置惩罚（干灰化或湿消解等），优选无需前处置惩罚的操作； 2、检测完毕后放弃物容易举行无害化处置惩罚，优选无需处置惩罚可直接排放的要领。
抗滋扰	1、不受其他非检测目的物（无机盐、有机物、非目的物重金属等）的滋扰； 2、性能稳固，不受周围情形中杂质的滋扰。
平行性	在重复性条件下获得两次自力测定效果的绝对差值不得凌驾算术平均值的 20%。
批内变异系数	统一实验室，统一职员使用统一批次试剂盒，对统一被测试工具举行的10次以上自力测试，验证测试效果之间的一致水平，变异系数应不大于20%。
批间变异系数	差别实验室，差别职员使用差别批次试剂盒，对统一被测试工具举行的10次以上自力测试，验证测试效果之间的一致水平，变异系数应不大于25%。
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年以上； 2、需标注试剂开封后的生涯条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有用期6个月以内）。
贮存及使用情形	1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情形温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。
附带质控品	1、制作标准曲线所用的标准溶液为即用型，无需进一步稀释； 2、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性子料； 3、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。
装备条件	1、辅助装备匹配：免费配备配套辅助装备并有规范的操作说明书及校准要领说明； 2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与实验室信息化毗连，同时可导出牢靠名堂报告(PDF、CSV、TXT)，优先思量PDF名堂。
项目编号	18-14（2）
项目名称	铅快检试剂/试纸条/试剂盒（定性）
企划量	20万个样/年
适用规模	生乳、奶仓生乳、灭菌乳、巴氏杀菌乳、调制乳、发酵乳、含乳饮料及乳味饮料、乳粉
检出限	≤0.01mg/kg（其中乳粉以回复乳计）
检测时间	检测时间≤15min
处置惩罚	1、样品直接或一步稀释检测，无需前处置惩罚干灰化或湿消解等操作； 2、检测完毕后放弃物容易举行无害化处置惩罚，优选无需处置惩罚可直接排放的要领。
抗滋扰	1、不受其他非检测目的物（无机盐、有机物、非目的物重金属等）的滋扰； 2、性能稳固，不受周围情形中杂质的滋扰。
假阳性率	0
假阴性率	0
平行性	统一样本平行测定效果一致。
重现性	1、统一实验室内，差别职员对统一样品的检测效果一致； 2、差别实验室间在各自条件下对样品（阴性样品、1倍检出限、2倍检出限等）剖析效果一致。
批内稳固性	同批次差别小包装（如盒、桶）检测效果一致。
批间稳固性	差别批次试剂检测效果一致。
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年以上； 2、需标注试剂开封后的生涯条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有用期6个月以内）。
贮存及使用情形	1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情形温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。
试剂防错要求	1、试纸条上需标注检测项目的识； 2、试纸条在使用前后有显着特征识别，能阻止操作者使用混淆。
附带质控品	1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性子料； 2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。
装备条件	如需要辅助装备，需知足如下要求： 1、辅助装备匹配：（1）需配备孵育器（阻止使用占有空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助装备；（2）配套装备有规范的操作说明书及校准要领说明；（3）配套读数仪可以具备多种检测卡的识别及读数功效； 2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与实验室信息化毗连，同时可导出牢靠名堂报告(PDF、CSV、TXT)，优先思量PDF名堂。
项目编号	18-15（1）
项目名称	铬快检试剂/试纸条/试剂盒（定量）
企划量	20万个样/年
适用规模	生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳、发酵乳、乳粉
检出限	≤0.003mg/kg生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳 ≤0.01mg/kg发酵乳、乳粉（其中乳粉以回复乳计）
定量限	≤0.008mg/kg生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳 ≤0.03mg/kg发酵乳、乳粉（其中乳粉以回复乳计）
接纳率	差别加标浓度对应接纳率切合GB/T27404-2008《实验室质量控制规范食物理化检测》附录F.1接纳率规模要求。
检测时间	检测时间≤3h
处置惩罚	1、样品无需举行重大前处置惩罚（干灰化或湿消解等），优选无需前处置惩罚的操作； 2、检测完毕后放弃物容易举行无害化处置惩罚，优选无需处置惩罚可直接排放的要领。
抗滋扰	1、不受其他非检测目的物（无机盐、有机物、非目的物重金属等）的滋扰； 2、性能稳固，不受周围情形中杂质的滋扰。
平行性	在重复性条件下获得两次自力测定效果的绝对差值不得凌驾算术平均值的 20%。
批内变异系数	统一实验室，统一职员使用统一批次试剂盒，对统一被测试工具举行的10次以上自力测试，验证测试效果之间的一致水平，变异系数应不大于20%。
批间变异系数	差别实验室，差别职员使用差别批次试剂盒，对统一被测试工具举行的10次以上自力测试，验证测试效果之间的一致水平，变异系数应不大于25%。
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年以上； 2、需标注试剂开封后的生涯条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有用期6个月以内）。
贮存及使用情形	1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情形温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。
附带质控品	1、制作标准曲线所用的标准溶液为即用型，无需进一步稀释； 2、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性子料； 3、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。
装备条件	1、辅助装备匹配：免费配备配套辅助装备并有规范的操作说明书及校准要领说明； 2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与实验室信息化毗连，同时可导出牢靠名堂报告(PDF、CSV、TXT)，优先思量PDF名堂。
项目编号	18-15（2）
项目名称	铬快检试剂/试纸条/试剂盒（定性）
企划量	20万个样/年
适用规模	生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳、发酵乳、乳粉
检出限	0.1mg/kg（其中乳粉以回复乳计）
检测时间	检测时间≤15min
处置惩罚	1、样品直接或一步稀释检测，无需前处置惩罚干灰化或湿消解等操作； 2、检测完毕后放弃物容易举行无害化处置惩罚，优选无需处置惩罚可直接排放的要领。
抗滋扰	1、不受其他非检测目的物（无机盐、有机物、非目的物重金属等）的滋扰； 2、性能稳固，不受周围情形中杂质的滋扰。
假阳性率	0
假阴性率	0
平行性	统一样本平行测定效果一致。
重现性	1、统一实验室内，差别职员对统一样品的检测效果一致； 2、差别实验室间在各自条件下对样品（阴性样品、1倍检出限、2倍检出限等）剖析效果一致。
批内稳固性	同批次差别小包装（如盒、桶）检测效果一致。
批间稳固性	差别批次试剂检测效果一致。
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年以上； 2、需标注试剂开封后的生涯条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有用期6个月以内）。
贮存及使用情形	1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情形温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。
试剂防错要求	1、试纸条上需标注检测项目的识； 2、试纸条在使用前后有显着特征识别，能阻止操作者使用混淆。
附带质控品	1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性子料； 2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。
装备条件	如需要辅助装备，需知足如下要求： 1、辅助装备匹配：（1）需配备孵育器（阻止使用占有空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助装备；（2）配套装备有规范的操作说明书及校准要领说明；（3）配套读数仪可以具备多种检测卡的识别及读数功效； 2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与实验室信息化毗连，同时可导出牢靠名堂报告(PDF、CSV、TXT)，优先思量PDF名堂。
项目编号	18-16
项目名称	水中氯化物快速检测试纸条
企划量	670样/年
适用规模	水质（涵盖生涯饮用水、生产用水，如软化水、纯清水）。
检出限	≤5mg/L
检测时间	1、检测时间≤10min； 2、样品直接检测，无需前处置惩罚提取、净化、浓缩、氮吹等操作。
抗滋扰	不受微生物、有机物等非检测目的物因素的滋扰。
平行性	统一样本平行测定效果一致。
重现性	1、统一实验室内，差别职员对统一样品的检测效果一致； 2、差别实验室间在各自条件下对样品（阴性样品、1倍检出限、2倍检出限等）剖析效果一致。
批内稳固性	同批次差别小包装（如盒、桶）检测效果一致。
批间稳固性	差别批次试剂检测效果一致。
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年以上； 2、需标注试剂开封后的生涯条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有用期6个月以内）。
贮存及使用情形	1、首选常温贮存试剂（温度10-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情形温度需为常温（温度10-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。
试剂防错要求	1、试纸条上需标注检测项目的识； 2、试纸条在使用前后有显着特征识别，能阻止操作者使用混淆。
附带质控品	若是附带质控品，需知足如下要求： 1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性子料； 2、可以凭证需求按期提供第三方检测定值报告。
装备条件	如需要辅助装备，需知足如下要求： 1、辅助装备匹配：（1）需配备孵育器（阻止使用占有空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助装备；（2）配套装备有规范的操作说明书及校准要领说明；（3）优选配套读数仪具备“一机多用”其它试纸条读数功效的。 2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与实验室信息化毗连，同时可导出牢靠名堂报告(PDF、CSV、TXT)，优先思量PDF名堂。
项目编号	18-17
项目名称	水的总硬度快速检测试纸条
企划量	37500样/年
适用规模	水质（涵盖生涯饮用水、生产用水，如软化水、纯清水）。
检出限	120mg/L 、180mg/L 、450mg/L（1或2种试纸条知足就可以）。
检测时间	1、检测时间≤10min； 2、样品直接检测，无需前处置惩罚提取、净化、浓缩、氮吹等操作。
抗滋扰	不受非检测目的物因素的滋扰。
平行性	统一样本平行测定效果一致。
重现性	1、统一实验室内，差别职员对统一样品的检测效果一致； 2、差别实验室间在各自条件下对样品（阴性样品、阳性样品）剖析效果一致。
批内稳固性	同批次差别小包装（如盒、桶）检测效果一致。
批间稳固性	差别批次试剂检测效果一致。
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年以上； 2、需标注试剂开封后的生涯条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有用期6个月以内）。
贮存及使用情形	1、首选常温贮存试剂（温度10-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情形温度需为常温（温度10-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。
试剂防错要求	1、试纸条上需标注检测项目的识； 2、试纸条在使用前后有显着特征识别，能阻止操作者使用混淆。
附带质控品	若是附带质控品，需知足如下要求： 1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性子料； 2、可以凭证需求按期提供第三方检测定值报告。
装备条件	如需要辅助装备，需知足如下要求： 1、辅助装备匹配：（1）需配备孵育器（阻止使用占有空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助装备；（2）配套装备有规范的操作说明书及校准要领说明；（3）优选配套读数仪具备“一机多用”其它试纸条读数功效的。 2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与实验室信息化毗连，同时可导出牢靠名堂报告(PDF、CSV、TXT)，优先思量PDF名堂。
项目编号	18-18
项目名称	过氧乙酸快速检测试纸条（消毒液）
企划量	65000样/年
适用规模	过氧乙酸类消毒剂（能涵盖差别浓度区间＜65ppm、65-105ppm、80-130ppm、100-135ppm、200-300ppm、250-750ppm、300 - 350ppm、400-600ppm、450-750ppm、600-1000ppm、800-1200ppm、800-2000ppm、1600-2400ppm、2300-3200ppm、2300-3500ppm，如一个试纸条不可所有笼罩这些区间，可由多种试纸条组合后笼罩，如全笼罩保存难题以现实相同结论为准）
检出限	≤50mg/L
检测时间	1、检测时间≤10min； 2、样品直接检测，无需前处置惩罚提取、净化、浓缩、氮吹等操作。
质量控制	提供标准溶液举行检测
抗滋扰	不受PH及其它离子等非目的物的影响。
平行性	统一样本平行测定效果一致。
重现性	1、统一实验室内，差别职员对统一样品的检测效果一致； 2、差别实验室间在各自条件下对样品（阴性样品、1倍检出限、2倍检出限等）剖析效果一致。
批内稳固性	同批次差别小包装（如盒、桶）检测效果一致。
批间稳固性	差别批次试剂检测效果一致。
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年以上； 2、需标注试剂开封后的生涯条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有用期6个月以内）。
贮存及使用情形	1、首选常温贮存试剂（温度10-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情形温度需为常温（温度10-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。
试剂防错要求	1、试纸条上需标注检测项目的识； 2、试纸条在使用前后有显着特征识别，能阻止操作者使用混淆。
附带质控品	若是附带质控品，需知足如下要求： 1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性子料； 2、可以凭证需求按期提供第三方检测定值报告。
装备条件	如需要辅助装备，需知足如下要求： 1、辅助装备匹配：（1）需配备孵育器（阻止使用占有空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助装备；（2）配套装备有规范的操作说明书及校准要领说明；（3）优选配套读数仪具备“一机多用”其它试纸条读数功效的。 2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与实验室信息化毗连，同时可导出牢靠名堂报告(PDF、CSV、TXT)，优先思量PDF名堂。

四、报名要求：

1、报名人必需是在中华人民共和国境内注册的具有自力法人资格的企业单位，且注册资金在500万元人民币（外币按注册时汇率盘算）及以上，以企业营业执照注册资金为准；

2、供应商须具有优异的信誉和财务状态；

3、供应商未被列入国家企业信用信息公示系统（http://www.gsxt.gov.cn/index.html）严重违法失约企业名单（需供应商提供“国家企业信用信息公示系统”截图并加盖公司章）；

4、单位法定代表人或投资人为统一人或者保存控股、治理关系的差别单位，不得加入统一项目得报名；法定代表人参股的企业，只允许一家加入报名；

5、本次寻源不接受多家单位团结报名，不接受署理商署理海内生产商产品报名；

6、不接受中粮及Z6尊龙凯时供应商黑名单（以Z6尊龙凯时集团采购治理手下发的黑名单为准）的企业加入报名；

7、快检试剂18个项目供应商可分项报名，可以不笼罩所有品项，项目报名需涵盖产品报价，报价崎岖决议验证顺序；

8、本次报名海内生产商需接受Z6尊龙凯时现场准入评审，外洋生产商需接受Z6尊龙凯时文件准入评审并提供相关需求质料。

五、报名须知

报名资格文件的组成及顺序凭证如下要求提供：

1、提供有用的营业执照（副本）、组织机构代码证（副本）、税务挂号证（副本）（注:以上三项或三证合一营业执照副本）；

2、提供报名项目的说明书（需要盖章）及快检试剂手艺参数审核及商务报价的电子版EXCEL无需盖章（附件2）；

3、法定代表人证实书（无模板）或授权委托书原件（附件3）；

备注：若是法定代表人报名，请附法定代表人身份证实书（或证实）及身份证原件，若是授权委托人报名，请附授权委托书原件、身份证原件及近一年内本单位社保缴纳证实质料；

4、报名人需提供所报名物料的生产制造能力的生产厂商允许书（无模板）；

5、提供近两年（2022、2023年）的财务报表或由第三方出具的财务审计报告；

6、提供2022年至今至少两份类似项目业绩（以条约或订单等见证性子料为准）；

7、提供未被列入国家企业信用信息公示系统（http://www.gsxt.gov.cn/index.html）严重违法失约企业名单证实质料；

以上种种证书、证实质料（除第二项说明书和快检参数商务报价表）应为原件的扫描件或复印件加盖公章，并按以上“组成及顺序”合并在一份PDF名堂文件中+第二项报名物料说明书及参数审核的电子版（EXCEL附件2）质料，于资格初审阻止时间前发送到wuyujue@mengniu.cn电子邮箱或15661162609（武玉珏）的钉钉账号举行审查（逾期发送不予受理），邮件或钉钉文件主题为“单位名称+项目编号（涉及多个项目编号以顿号相隔，例：18-1、2、3、12（1））一个供应商报名多个项目的，提供一份PDF证件质料即可，邮件或钉钉内容写清晰报名单位的联系人、联系电话、邮箱”，审查及格后方可进入手艺资料文审环节。

以上报名资料扫描件必需清晰、易识别，不然将被视为没有提供有用文件

资料提供不全或者未准时间要求提报的将被拒绝吸收，所提供的资质业绩文件中若有虚伪情形，一经发明将被作废报名资格。

8、注册成为Z6尊龙凯时潜在供应商：

报名供应商切合资格条件的且样品的实验验证通事后，在接到Z6尊龙凯时采购的及格通知后，请在Z6尊龙凯时集团供应链关系治理平台注册成为我们潜在供应商，不然可能会影响后续相助或相关用度往来，注册网址: https://srm.mengniu.cn/sap/bc/webdynpro/sap/zregistration,注册有异议的请拨打平台服务电话4008108111或联系报名联系人。

已注册且拥有Z6尊龙凯时集团相关代码或主数据可以忽略此项。

9、注册钉钉账号：

由于Z6尊龙凯时通过钉钉举行资源库治理，请所有报名供应商注册并使用钉钉账号与Z6尊龙凯时相关部分举行商务相同及手艺文件的转达。

六、项目时间安排及要求：

1、报名时间：2024年5月28日－2024年6月14日；

2、资格预审时间：2024年6月15日-2024年6月18日

（Z6尊龙凯时重点药品资源库供应商可通过资源库报名方法报名，不举行资格预审）；

七、宣布媒体：

Z6尊龙凯时官网（http://www.mengniu.com.cn）Z6尊龙凯时内部OA平台

中国采购与招标网（http://www.chinabidding.com.cn）

只在以上平台宣布，其他任何媒体转载无效。

八、果真寻源实验方联系方法：

果真寻源实验方：Z6尊龙凯时（集团）股份有限公司

营业咨询联系人：武玉珏

联系方法：15661162609

九、监视单位及联系方法：

监视单位：Z6尊龙凯时（集团）股份有限公司

监督人：郑建东

联系方法：15034927966

附件：1、报名供应商详细信息表

2、参数审核及商务报价的电子版（手艺参数EXCEL）

3、法定代表人授权委托书

Z6尊龙凯时（集团）股份有限公司

2024年5月28日

附件1、报名单位报名时需提供以下信息（EXCEL版随报名PDF及说明书、参数表一起发送）：

附件1：

报名供应商详细信息表

序号	供应商名称（条约方）	供应商类型（生产商、商业商）	报名项目编号	产品名称	品牌	入口/国产	是否接受现场评审准入	是否接受文件评审准入	报名联系人	联系电话	邮箱
1

附件2：

快检试剂参数审核的电子版

手艺参数填报

商务报价

报名项目编号

审核结论

厂家

试剂名称

检出限（μg/kg）

定量限（μg/kg）

检测浓度规模（μg/kg）

适用规模

检测时间（h）

是否有前处置惩罚

接纳率%规模

收藏条件

保质期

是否提供标准物质证书

能否提供标准品第三方检测定值报告

报名物料产品形式（理化试剂、试纸条、试剂盒、测试片）

规格（例：96条/盒）

单位（例：盒）

税率（3%、13%）

产品报价（含税元/单位）

产品报价是否提供免费使用读数仪、孵育器等相关装备
（是/否）是优先

（不提供相关装备时填写）相关装备报价（含税元/单位）

产品报价是否含标准品
（是/否）是优先

（不含标准品时填写）标准品报价（含税元/单位）

备注

18-1

Z6尊龙凯时填写此列

注：请同时附带试剂说明书，要求说明书中内容和报名表内容一致。

附件3：

法定代表人授权委托书

Z6尊龙凯时（集团）股份有限公司（采购招标实验单位名称）：

（谈判方名称）法定代表人XXXX 授权XXXX全权代表姓名）为全权代表法定代表人，加入贵方组织的磨练物资商务谈判聚会，全权处置惩罚该类采购招标项目中的一切事宜。

法定代表人授权委托书有用期_2024年_3_月_1_日至_2026_年_3_月_1_日

谈判方公司全称（公章）：

法定代表人（签字）：

授权委托人（签字）：

身份证号码：

职务：

附：

法定代表人身份证复印件（正背面）

授权委托人身份证复印件（正背面）

授权委托人社包管实质料

（要求：1、具备社保局出具近一年的质料；2、具备本单位名称及授权委托人姓名。）

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